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新陽(yáng)不銹鋼

SINCE 2017

安徽昌鶴醫(yī)藥有限公司

安徽昌鶴醫(yī)藥有限公司成立于2017年10月,注冊(cè)地址:合肥市經(jīng)開(kāi)區(qū)宿松路3888號(hào)信息中心5樓;是一家中型藥品批發(fā)企業(yè)。注冊(cè)資金5000萬(wàn)元。經(jīng)營(yíng)范圍:中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品、保健食品;二、三類(lèi)醫(yī)療器械。健全先進(jìn)的WMS倉(cāng)儲(chǔ)管理系統(tǒng),倉(cāng)庫(kù)內(nèi)設(shè)有常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù);同時(shí)擁有杰出而成功的企業(yè)文化... 

  • 2017

    公司成立

  • 5000

    萬(wàn)元

    注冊(cè)資金

產(chǎn)品展示

制度和程序均嚴(yán)格按照GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品、保健食品、醫(yī)療器械

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國(guó)家藥監(jiān)局:分步推進(jìn)疫苗等藥品

國(guó)家藥監(jiān)局:分步推進(jìn)疫苗等藥品 信息化追溯體系建設(shè)

昨日, 國(guó)家藥監(jiān)局于官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)。意見(jiàn)提出按藥品劑型、類(lèi)別分步推進(jìn)藥品信息化追溯體系建設(shè)。疫苗、麻醉藥品、精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、血液制品等重點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)率先建立藥品信息化追溯體系。 意見(jiàn)要求,藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位通過(guò)信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng),及時(shí)準(zhǔn)確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù),形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈,實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)、流通和使用全過(guò)程來(lái)源可查、去向可追;有效防范非法藥品進(jìn)入合法渠道;確保發(fā)生質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的藥品可召回、責(zé)任可追究。 意見(jiàn)明確,各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可結(jié)合監(jiān)管實(shí)際制定實(shí)施規(guī)劃,按藥品劑型、類(lèi)別分步推進(jìn)藥品信息化追溯體系建設(shè)。疫苗、麻醉藥品、精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、血液制品等重點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)率先建立藥品信息化追溯體系;基本藥物、醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)藥物等消費(fèi)者普遍關(guān)注的產(chǎn)品盡快建立藥品信息化追溯體系;其他藥品逐步納入藥品信息化追溯體系。 意見(jiàn)還提出,要編制統(tǒng)一信息化追溯標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)合藥品信息化追溯體系建設(shè)實(shí)際需要,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)劃確立藥品信息化追溯標(biāo)準(zhǔn)體系,明確基本要求,發(fā)布追溯體系建設(shè)指南、統(tǒng)一藥品追溯編碼要求、數(shù)據(jù)及交換標(biāo)準(zhǔn)。 要建設(shè)信息化藥品追溯體系。藥品信息化追溯體系是藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位、藥品監(jiān)督管理部門(mén)、消費(fèi)者等與藥品質(zhì)量安全相關(guān)的追溯相關(guān)方,通過(guò)信息化手段,對(duì)藥品生產(chǎn)、流通和使用等各環(huán)節(jié)的信息進(jìn)行蹤、溯源的有機(jī)整體。藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)履行藥品信息化追溯管理責(zé)任,按照統(tǒng)一藥品追溯編碼要求,對(duì)產(chǎn)品各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)信息化追溯。藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)向下游企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)證反饋。藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)要能及時(shí)、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的流通、使用等全過(guò)程信息。 要推進(jìn)追溯信息互聯(lián)互通。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立全國(guó)藥品信息化追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。 要拓展藥品追溯數(shù)據(jù)價(jià)值。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)基于藥品信息化追溯體系構(gòu)建大數(shù)據(jù)監(jiān)管系統(tǒng),創(chuàng)新藥品安全監(jiān)管手段,探索實(shí)施藥品全過(guò)程信息化、智能化監(jiān)管,完善風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制。 要建立數(shù)據(jù)安全機(jī)制。藥品追溯各相關(guān)方應(yīng)從制度上、技術(shù)上保證藥品追溯數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、不可篡改和可追溯。藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存期限應(yīng)不少于五年。應(yīng)明確專(zhuān)職部門(mén)及人員負(fù)責(zé)藥品追溯數(shù)據(jù)管理,確保數(shù)據(jù)安全、防止數(shù)據(jù)泄露。 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)指導(dǎo)和監(jiān)督追溯體系建設(shè)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)履行指導(dǎo)和監(jiān)管責(zé)任,根據(jù)監(jiān)管需求,建設(shè)追溯監(jiān)管系統(tǒng)。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)依照相關(guān)法律、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H,制定具體措施,明確各級(jí)責(zé)任。
2021-01-06
2020

2020 ESMO|“國(guó)藥”硫培非格司亭的上下求索之路

現(xiàn)今,化療仍是治療兒童和成人血液腫瘤和實(shí)體瘤的主要手段之一,能夠治愈部分急性白血病、部分晚期淋巴瘤等[1]。但是,骨髓毒性作為化療的主要副作用之一,特別是中性粒細(xì)胞減少和威脅生命的中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱(FN),限制了其在臨床治療中的應(yīng)用。目前,這一問(wèn)題可以通過(guò)使用粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)加以預(yù)防,它的使用降低了化療過(guò)程中中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率和嚴(yán)重程度[2]。 短效G-CSF制劑的半衰期一般僅為幾個(gè)小時(shí),且在人體內(nèi)生物利用度差、容易被體內(nèi)蛋白酶破壞,因此在臨床應(yīng)用中需要頻繁注射給藥,即患者在一個(gè)化療周期內(nèi)需要多次接受注射,才能保證有效的血藥濃度,一旦停用,刺激造血祖細(xì)胞的作用將逐漸消失,很難取得良好的臨床治療效果[3]。 長(zhǎng)效重組G-CSF制劑硫培非格司亭(艾多?,簡(jiǎn)稱(chēng)19K)(HHPG-19K)的出現(xiàn)恰好解決了這一困境。硫培非格司亭采用聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺特異性修飾經(jīng)巰基丙醛衍生的G-CSF蛋白,成功得到了具專(zhuān)利優(yōu)勢(shì)的聚乙二醇重組人粒細(xì)胞刺激因子(PEG-rhG-CSF),獲得世界衛(wèi)生組織(WHO)全新通用名——Mecapegfilgrastim。 革故鼎新,升級(jí)換代 PEG-rhG-CSF的作用機(jī)理是G-CSF與造血細(xì)胞的表面受體結(jié)合后,作用于粒系祖細(xì)胞,進(jìn)而刺激粒細(xì)胞系統(tǒng)增殖、分化成熟和粒細(xì)胞功能的活化。相對(duì)于重組人粒細(xì)胞集落刺激因子 ( rhG-CSF), PEG-rhG-CSF血漿清除率更低,半衰期更長(zhǎng),療效更佳[4]。 長(zhǎng)效G-CSF通過(guò)延長(zhǎng)半衰期對(duì)臨床應(yīng)用產(chǎn)生了怎樣的影響?又具有什么優(yōu)勢(shì)? 長(zhǎng)效G-CSF的半衰期很長(zhǎng),大都超過(guò)40小時(shí),甚至可以更長(zhǎng),應(yīng)用長(zhǎng)效G-CSF后,患者可以在一個(gè)化療周期內(nèi)僅注射一次長(zhǎng)效G-CSF,等到下個(gè)化療周期再入院注射,大大減少了患者臨床的注射次數(shù),提高了患者治療便捷性與依從性,節(jié)省臨床花費(fèi),而且療效保證。此外,由于偶聯(lián)物分子量的增加,硫培非格司亭在體內(nèi)形成抗藥抗體的可能性較低,其分布體積減少,從而使毒性減少。 憑借顯而易見(jiàn)的治療優(yōu)勢(shì),硫培非格司亭開(kāi)創(chuàng)了G-CSF藥物新紀(jì)元。 日拱一卒,功不唐捐 2018年5月,硫培非格司亭獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于成年非髓性惡性腫瘤放化療引起的中性粒細(xì)胞減少伴感染患者。2020年1月,硫培非格司亭被納入國(guó)家醫(yī)保目錄并正式生效。硫培非格司亭的獲批基于兩項(xiàng)III期臨床研究,在這兩項(xiàng)臨床研究中,硫培非格司亭皆取得了突破性的優(yōu)異結(jié)果,患者獲益顯著。 在防治乳腺癌化療后中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC)減少的III期研究[5]中,硫培非格司亭100 μg /kg 組與 6mg 的兩劑量組在第 1 周期 3 度及以上 ANC 減少的持續(xù)時(shí)間均非劣于原研短效制劑組,在某些臨床指標(biāo)上,硫培非格司亭甚至優(yōu)于非格司亭。FN發(fā)生率方面,三組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異;硫培非格司亭在其他次要療效指標(biāo)也優(yōu)于原研短效制劑。在另一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照的Ⅲ期臨床研究中,硫培非格司亭用于防治非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)化療后ANC減少[6],結(jié)果顯示化療第1周期兩個(gè)劑量的硫培非格司亭組均無(wú)患者發(fā)生FN,而安慰劑組FN發(fā)生率有8% (4例),三組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P = 0. 0402)。 此外,硫培非格司亭的耐受性和安全性與非格司亭相似,沒(méi)有其他不良事件(AEs);第1周期的大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度[7]。至此,硫培非格司亭成為了我國(guó)第一個(gè)與進(jìn)口短效G-CSF頭對(duì)頭比較獲得優(yōu)效性結(jié)果的原研長(zhǎng)效G-CSF制劑! 上下求索,朝夕不倦 硫培非格司亭在防治化療過(guò)程中ANC減少的應(yīng)用并未止步于乳腺癌和NSCLC領(lǐng)域,還涉及到淋巴瘤等血液腫瘤[8]。 在自體移植的粒細(xì)胞刺激因子動(dòng)員方面,有研究表明給予單次劑量的PEG-rhG-CSF可能得到與非格司亭相似的效果[9][10][11]。這表明,在造血干細(xì)胞移植(HSCT)方面,6 mg或 12 mg 固定劑量 PEG-rhG-CSF 對(duì)外周血祖細(xì)胞的動(dòng)員有方便、高效和安全的優(yōu)勢(shì)。同時(shí),我國(guó)學(xué)者開(kāi)展了惡性血液病異基因HSCT(allo-HSCT)后造血恢復(fù)的對(duì)比研究[12],納入157例患者,PEG-rhG-CSF組(65例)在移植后第1天(+1 d)和+8 d各給予PEG-rhG-CSF 6 mg皮下注射;rhG-CSF組(92例)于+1 d開(kāi)始給予rhG-CSF 5μg/kg/d皮下注射,至中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù) > 1.5×109/L持續(xù)3 d停藥,結(jié)果顯示,PEG-rhG-CSF可減少給藥次數(shù),allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主?。℅VHD)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率、無(wú)病生存率及總生存率沒(méi)有顯著差異。 目前,硫培非格司亭相關(guān)的多項(xiàng)血液腫瘤的研究正在如火如荼的開(kāi)展之中[8],吉林大學(xué)第一醫(yī)院開(kāi)展的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究[13]預(yù)計(jì)于2023年結(jié)束,旨在評(píng)價(jià)硫培非格司亭對(duì)惡性淋巴瘤患者化療誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞減少的療效和安全性;山西省腫瘤醫(yī)院的蘇麗萍教授團(tuán)隊(duì)也開(kāi)展了硫培非格司亭用于改善淋巴瘤患者因化療導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少的研究,該研究將于2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上,以E-Poster形式展現(xiàn),評(píng)估硫培非格司亭對(duì)此類(lèi)患者的療效和安全性。硫培非格司亭在其他癌種中應(yīng)用的結(jié)果是否還如同乳腺癌和NSCLC的數(shù)據(jù)一樣令人驚艷呢?讓我們拭目以待! 硫培非格司亭擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),并榮獲得我國(guó)“十二五”重大新藥專(zhuān)項(xiàng)支持。對(duì)于接受骨髓抑制化療的非髓系惡性腫瘤患者,是一種有效且耐受性良好的治療藥物,它擴(kuò)大了我國(guó)治療化療所致中性粒細(xì)胞減少的藥物選擇范圍,為更多的患者帶來(lái)獲益機(jī)會(huì)。
2021-01-06
7.0T

7.0T MR的優(yōu)勢(shì)

1.腦血管疾?。?.0 T MR血流和血管壁成像的空間分辨率可達(dá)到亞毫米級(jí)別,提高了顱內(nèi)血管整體可視性和對(duì)腦血管病變的檢出能力,有利于評(píng)估多種腦血管病變,如動(dòng)脈粥樣硬化等所造成的全腦負(fù)擔(dān)。在腦小血管病中,7.0 T MRI不僅能直接顯示穿支動(dòng)脈或小髓靜脈形態(tài),對(duì)皮層下微梗死、微出血等多種腦小血管病特征性影像學(xué)改變的顯示也更為敏感,還能實(shí)現(xiàn)對(duì)小動(dòng)脈管壁功能的量化評(píng)估,為揭示腦小血管病病因和病理生理機(jī)制提供線(xiàn)索。隨著空間分辨率的提高,7.0 T MR血管成像(MRA)對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的檢出率明顯提高,如時(shí)間飛躍法(time-of-flight,TOF)MRA可敏感檢出直徑<1 mm的顱內(nèi)微小動(dòng)脈瘤;7.0 T血管壁成像亦能實(shí)現(xiàn)對(duì)動(dòng)脈瘤壁微結(jié)構(gòu)的在體評(píng)估。在煙霧病中,7.0 T TOF-MRA對(duì)深部側(cè)支循環(huán)網(wǎng)的顯示程度明顯優(yōu)于低場(chǎng)強(qiáng)MRA,還能觀(guān)察到側(cè)支血管中的微小動(dòng)脈瘤因血流動(dòng)力學(xué)變化而隨之發(fā)生形變的動(dòng)態(tài)病理過(guò)程,為早期防治煙霧病出血、評(píng)估煙霧病治療效果提供支持。 2.脫髓鞘疾?。憾喟l(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的自身免疫性炎性脫髓鞘疾病。7.0 T MRI提高了MS病變檢出的敏感度,如7.0 T磁化準(zhǔn)備快速梯度回波(magnetization prepared rapid gradient echo,MPRAGE)序列成像可在3.0 T液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)序列成像中表現(xiàn)正常的白質(zhì)區(qū)域檢出多個(gè)MS病變,還能敏感發(fā)現(xiàn)皮層病變。7.0 T T2*WI能清楚顯示MS病變與血管的關(guān)系,提高病變內(nèi)中央靜脈的檢出率。該征象在MS中出現(xiàn)的比例遠(yuǎn)高于視神經(jīng)脊髓炎或腦小血管病、自身免疫性疾病等其他白質(zhì)受累的疾病,可以作為MS鑒別診斷的重要依據(jù)。 3.腦腫瘤:膠質(zhì)瘤是常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。超高場(chǎng)強(qiáng)放大了脫氧血紅蛋白的磁敏感效應(yīng),在SWI和T2*WI中可以清楚顯示腫瘤新生血管和微出血情況,在膠質(zhì)瘤分級(jí)評(píng)估方面具有較高價(jià)值,亦可動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤抗血管生存治療的效果。超高場(chǎng)強(qiáng)下波譜分辨率明顯提高,7.0 T MR波譜成像(magnetic resonance spectroscopy,MRS)能敏感檢測(cè)多種低濃度代謝產(chǎn)物。如2-羥基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)是致癌基因異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突變的代謝產(chǎn)物,利用MRS量化2-HG的表達(dá)水平,可以預(yù)測(cè)膠質(zhì)瘤基因分型,評(píng)估腫瘤預(yù)后。 4.神經(jīng)退行性疾?。?.0 T MRI高分辨率解剖成像可以實(shí)現(xiàn)腦內(nèi)特定結(jié)構(gòu)的精細(xì)分割和體積測(cè)量。在7.0 T MRI對(duì)海馬亞區(qū)體積測(cè)量的研究中顯示,阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)患者較健康人群以及輕度認(rèn)知障礙患者伴有顯著的CA1亞區(qū)和內(nèi)嗅皮質(zhì)萎縮。7.0 T MRI還能夠敏感檢測(cè)神經(jīng)退行性疾病所伴有的鐵代謝異常。如7.0 T SWI/T2*WI顯示β淀粉樣斑塊在皮層的沉積可反映AD的早期病理改變。在帕金森?。≒arkinson disease,PD)中,7.0 T SWI/T2*WI能清楚顯示多巴胺能神經(jīng)元損傷、神經(jīng)黑色素減少和鐵沉積增加所致的黑質(zhì)小體-1正常高信號(hào)消失現(xiàn)象,提高了PD診斷的準(zhǔn)確率。此外,7.0 T MRI還能夠改進(jìn)無(wú)創(chuàng)腦深部刺激術(shù)的靶向定位。利用7.0 T擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)對(duì)丘腦底核運(yùn)動(dòng)與非運(yùn)動(dòng)功能連接結(jié)構(gòu)進(jìn)行分區(qū),可以為PD患者制定個(gè)體化手術(shù)方案,降低電刺激對(duì)丘腦底核非運(yùn)動(dòng)功能區(qū)的影響。 5.癲癇:超高場(chǎng)強(qiáng)MRI可以對(duì)海馬及周?chē)Y(jié)構(gòu)進(jìn)行高分辨率成像,顯示海馬亞區(qū)、齒狀回顆粒細(xì)胞層以及杏仁體-海馬邊界,輔助藥物難治性顳葉癲癇的手術(shù)治療。7.0 T MRI還提高了對(duì)致癲癇病灶的檢出能力,如在7.0 T FLAIR序列成像中可以識(shí)別低場(chǎng)強(qiáng)MRI無(wú)法顯示的局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良,T2*WI能準(zhǔn)確定位血管畸形所致的癲癇發(fā)作區(qū),從而明確癲癇發(fā)作的致病因素,輔助局灶性癲癇的手術(shù)切除治療。
2021-01-04
貝斯達(dá)無(wú)液氦1.5T超導(dǎo)磁共振助力解決全球液氦短缺難題

貝斯達(dá)無(wú)液氦1.5T超導(dǎo)磁共振助力解決全球液氦短缺難題

通常,1.5T超導(dǎo)磁共振的磁體需要近1000L的液氦才能正常運(yùn)行。當(dāng)前,全球80%以上的液氦供應(yīng)來(lái)自美國(guó),我國(guó)僅占約0.2%左右。作為稀缺戰(zhàn)略資源,液氦的價(jià)格非常昂貴。我國(guó)的液氦長(zhǎng)期依賴(lài)從美國(guó)、卡塔爾等地進(jìn)口。從2019 年起連續(xù) 3 年全球液氦產(chǎn)能將持續(xù)下滑,2021 年全球年產(chǎn)量將降至 2019 年的 2/3。因此,全球液氦短缺難題是近些年亟待解決的難題之一。 針對(duì)液氦短缺難題,貝斯達(dá)醫(yī)療傾力研發(fā)創(chuàng)新,采用創(chuàng)新的Green-Cool完全無(wú)需液氦超低溫傳導(dǎo)技術(shù),開(kāi)發(fā)出真正意義上的“無(wú)液氦”、“零消耗”的1.5T超導(dǎo)磁共振(產(chǎn)品NMPA申請(qǐng)中)。 全新的無(wú)液氦1.5T超導(dǎo)磁共振的優(yōu)勢(shì)包括, 一、真正的無(wú)液氦磁體,具備9大優(yōu)勢(shì): 1)? 完全不需要液氦,任何情況下都沒(méi)有液氦損耗。 2)醫(yī)患均無(wú)凍傷、窒息風(fēng)險(xiǎn)。 3)具備停電時(shí)自動(dòng)降場(chǎng)、電力恢復(fù)時(shí)自動(dòng)升場(chǎng)功能。 4)采用云端互聯(lián)技術(shù),可通過(guò)手機(jī)遠(yuǎn)程查看磁體狀態(tài),并可遠(yuǎn)程對(duì)磁體進(jìn)行升降場(chǎng)等操作。 5)任何國(guó)家和地區(qū)都可安裝,完全擺脫液氦供應(yīng)的影響; 6)不需要像傳統(tǒng)1.5T一樣配置失超管,最大程度保護(hù)患者和周邊居民的安全。 7)更低的服務(wù)塔高度,場(chǎng)地選擇更容易; 8)海運(yùn)、空運(yùn)、公路運(yùn)輸均可,磁體運(yùn)輸難度大幅降低; 9)全新的磁體架構(gòu)平臺(tái),采用模塊化設(shè)計(jì),集成度更高,失超后的磁體可在短期內(nèi)內(nèi)自動(dòng)恢復(fù),不需要專(zhuān)業(yè)工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。 二、強(qiáng)勁的梯度系統(tǒng) 強(qiáng)勁的梯度場(chǎng)強(qiáng)和梯度切換率,可以提供更短的TE和TR選擇,帶來(lái)更快的成像速度的同時(shí),可以顯著提高DWI、SWI成像和EPI序列的圖像質(zhì)量。梯度系統(tǒng)采用自屏蔽設(shè)計(jì),可有效避免金屬屏蔽層間的渦流,對(duì)磁共振信號(hào)進(jìn)行更精確的空間編碼。 三、“超勻B1技術(shù)”射頻系統(tǒng) 全數(shù)字化譜儀+大功率高射頻功率放大器可以提供更均勻精準(zhǔn)的B1場(chǎng)、更短的激發(fā)時(shí)間和更強(qiáng)的磁共振激發(fā)能量,為提升脈沖序列的性能提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 四、全面升級(jí)的AIT軟件平臺(tái) 1、全新的SWIFT 2D/3D動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列,可應(yīng)用于肝臟和乳腺動(dòng)態(tài)增強(qiáng),層厚更薄,速度更快,輔以RF fat sat技術(shù),并可提供自動(dòng)減影等選項(xiàng),提供全新診斷視界。 2、全面優(yōu)化的磁敏感成像 3、運(yùn)動(dòng)抑制K-Rotat序列去偽影性能的優(yōu)化 4、全新CE-MRA技術(shù) 科技為生命護(hù)航!
2021-01-04

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